Inicio / Prueba VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag FIA
* Campos requeridos
| Modelo | VIM1000 |
| Tamaño | 280×240×130 mm |
| Pantalla | Pantalla táctil LCD de 7″. |
| Conectividad | RS232 & USB & COM |
| Impresora | Impresora térmica incorporada |
| Memoria | 50000 resultados de pruebas |
| Modelo | AFS-1000 |
| Tamaño | 215×303×159 mm |
| Pantalla | Pantalla táctil LCD de 7″. |
| Conectividad | USB, puerto ethernet, puerto serie, puerto serie doble, WiFi (opcional) |
| Impresora | Impresora térmica incorporada |
| Modelo | VIM2000 |
| Tamaño | 192×205×161 mm |
| Pantalla | Pantalla táctil LCD de 7″. |
| Conectividad | Puerto Ethernet RJ-45 y USB |
| Incubadora | Integrado en |
| Impresora | Impresora térmica incorporada |
| Principio de prueba | Inmunocromatografía de fluorescencia |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal, hisopo orofaríngeo o hisopo nasofaríngeo |
| Volumen de la muestra | 60 μL |
| Tiempo de prueba | 15 minutos |
| Temperatura de funcionamiento | 15-30℃ |
| Temperatura de almacenamiento | 2-30℃ |
| Vida útil (sin abrir) | 24 meses |
No está disponible para la venta en Estados Unidos
NO PARA PRUEBAS EN CASA
Nota: La prueba rápida VivaDiag™ Pro SARS-CoV-2 Ag es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en hisopos nasales o hisopos orofaríngeos de personas sospechosas de COVID-19. Los resultados de la prueba del antígeno de la proteína de la nucleocápside no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) ni para informar del estado de la infección.