VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag FIA Test

kits de diagnostic rapide vivacheck

Immunochromatographie par fluorescence

Le test VivaDiag™ SARS-CoV-2 Ag FIA est destiné à la détection rapide et qualitative de l'antigène de la protéine de la nucléocapside du SARS-CoV-2 dans un écouvillon nasal, un écouvillon oropharyngé ou un écouvillon nasopharyngé humain. Le test est uniquement destiné au diagnostic in vitro. Il est réservé à un usage professionnel.

* Champs obligatoires

Kit rapide

the kit

Étapes pour un test simple

Spécifications

--Analyseur-POCT
ModèleVIM1000
Taille280×240×130 mm
ÉcranÉcran tactile LCD de 7″.
ConnectivitéRS232 & USB & COM
ImprimanteImprimante thermique intégrée
Mémoire50000 résultats de tests

ModèleAFS-1000
Taille215×303×159 mm
ÉcranÉcran tactile LCD de 7″.
ConnectivitéUSB, port Ethernet, port série, double port série, WiFi (en option)
ImprimanteImprimante thermique intégrée

ModèleVIM2000
Taille192×205×161 mm
ÉcranÉcran tactile LCD de 7″.
ConnectivitéPort Ethernet RJ-45 et USB
IncubateurIntégré dans
ImprimanteImprimante thermique intégrée
--Kit de test
Principe de l'essaiImmunochromatographie par fluorescence
Type d'échantillonÉcouvillon nasal, écouvillon oropharyngé ou écouvillon nasopharyngé.
Volume de l'échantillon60 μL
Temps d'essai15 min
Température de fonctionnement15-30℃
Température de stockage2-30℃
Durée de conservation (non ouvert)24 mois

Non disponible à la vente aux États-Unis

 

**Attention**


PAS POUR LES TESTS À DOMICILE

Remarque : le test rapide VivaDiag™ Pro SARS-CoV-2 Ag est un test immunologique à flux latéral destiné à la détection qualitative de l'antigène de la protéine de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans les écouvillons nasaux ou oropharyngés des personnes suspectées de COVID-19. Les résultats du test de détection de l'antigène de la protéine nucléocapside ne doivent pas être utilisés comme seule base pour diagnostiquer ou exclure une infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19) ou pour informer du statut de l'infection.